/qualifizierung/transport-lager
erhalten von uns bedarfsgerechte und kosteneffiziente Dienstleistungspakete Qualifizierung von Lagerbereichen Kernstück der Qualifizierung von Lagerbereichen bilden Temperatur- und Feuchteverteilungsmessungen [...] chränke und Kühlzellen Lager, Hochregallager, Blocklager und Ähnliches Qualifizierung von Verpackungssystemen Die Qualifizierung von passiv temperierenden Verpackungssystemen basiert auf der Ermittlung [...] ICH Q9 Qualifizierung von Transportsystemen Testo Industrial Services unterstützt Sie als Qualifizierungsdienstleister bei sämtlichen Qualitätssicherungsmassnahmen im Bereich der Qualifizierung. Wir q
/ueber-uns/referenzen/jaeger-gmbh
Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen Für die Jäger GmbH übernahm Testo Industrial Services die GMP-gerechte Qualifizierung der Prozessanlagen des gesamten Produktionsbereiches und integrierte [...] PDF herunterladen Referenzprospekt 641 KB Mehr über unsere Services Qualifizierung von Anlagen und Utilities Risikobasierte Qualifizierung von RLT-Anlagen, Prozessgase, Sterilisatoren, Wasser und Wasseranlagen [...] GMP-konform zu qualifizieren. Ihr Vorteil: Unsere Kompetenz Konzeptionierung/Consulting im Bereich Qualifizierung/Validierung Konzeptionierung aller Qualifizierungsmassnahmen Strukturierung der Qualifizieru
/know-how
Realisierung Ihrer Aufgaben in der Qualitätssicherung im Bereich Kalibrierung, Prüfmittelverwaltung, Qualifizierung und Validierung. Als einer der führenden Anbieter von messtechnischen Dienstleistungen bieten [...] Ihnen vielseitige Leistungen aus einer Hand. Dazu zählen Kalibrierung , Prüfmittelmanagement , Qualifizierung und Validierung . Unsere langjährige Erfahrung und die Expertise unserer Fachexperten unterstützen [...] vermitteln Ihnen Fachwissen zu den Themen Kalibrierung und Prüfmittelmanagement sowie Validierung, Qualifizierung und Compliance Services. Fachartikel/Fibeln Seminare Unser qualifiziertes Weiterbildungsangebot
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Validation-Services; Reinraum-Qualifizierungen und Sterilisationsvalidierungen +41 79 174 66 61 +41 79 174 66 61 Steffen Kohl ist seit 2014 als Projektleiter für Qualifizierungs und Validierungsprojekte bei [...] mit seiner langjährigen Expertise eine Vielzahl von Kundenprojekten im Bereich Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung. Experte für: Normen und Gesetze in der Mess- und Kalibriertechnik, sowie Qu [...] Services AG in der Schweiz tätig. Weiter ist Herr Kohl als Fachexperte für die Bereiche Reinraum. Qualifizierung und Sterilisations-Validierung im Validation Services verantwortlich. Mitglied APV Fachgruppe
/know-how/wissens-center/wissen-medizintechnik/ausgelagerte-prozesse-medizintechnik
Laborkalibrierung der qualitätsrelevanten Prüf- und Messmittel bei Ihren Lieferanten Qualifizierung Risikobasierte Qualifizierung des Equipments bzw. der Anlagen bei Ihren Lieferanten Validierung Ganzheitliche [...] l und Lieferantenüberwachung. In jedem Bereich stehen spezielle Werkzeuge zur Verfügung. Zur Qualifizierung eines Lieferanten können beispielsweise ein Lieferantenfragebogen, Zertifikate und Akkreditierungen [...] Testo Industrial Services ist Ihr zuverlässiger Partner im Bereich „Ausgelagerte Prozesse“ für Qualifizierung, Validierung, Kalibrierung, Dokumentation im Design Control Verfahren und sonstigen GxP-Services
/validierung/prozessvalidierung
Consulting, Strukturierung und Durchführung umfassender Aktivitäten in den Compliance-Bereichen Qualifizierung, Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung und Validierung analytischer Methoden wurden in diesem [...] vermitteln Ihnen Fachwissen zu den Themen Kalibrierung und Prüfmittelmanagement sowie Validierung, Qualifizierung und Compliance Services. Ausserdem finden Sie in unserem Wissens-Center Antworten unserer Experten [...] Seminare Unsere GMP-spezifischen Seminare vermitteln Ihnen tiefgreifendes Praxiswissen zu den Themen Qualifizierung und Validierung. Seminare Zum Nachlesen Entdecken Sie unser umfassendes Serviceportfolio . Bei
/know-how/wissens-center/wissen-reinraumqualifzierung
an HEPA Filtern mit sich? Welchen Einfluss haben die Änderungen der DIN EN ISO 14644-1 auf die Qualifizierung von Reinräumen? Welche Reinraumklassen gibt es? In der DIN EN ISO 14644-1 werden die verschiedenen [...] 08/2022: EU Guidelines to Good Manufacturing Practice, Annex 1, 08/2022 Grenzwerte Klassifizierung (Qualifizierung) im Annex 1 ab 08/2022: EU Guidelines to Good Manufacturing Practice, Annex 1, 08/2022 Klass [...] Lecktests an HEPA FIltern Welchen Einfluss haben die Änderungen der DIN EN ISO 14644-1 auf die Qualifizierung von Reinräumen? Trotz einiger Änderungen in der DIN EN ISO 14644-1 ist das Wesen der Norm gl
/fachartikel-fibeln
t, Validierung, Qualifizierung und Compliance Services. Profitieren Sie von dem Know-how unserer hochqualifizierten Mitarbeiter. Alle Kalibrierung & Prüfmittelmanagement Qualifizierung & Validierung Präzision [...] 14644-2:2016 Entscheidungsregeln zur Konformitätsbewertung in Kalibrierscheinen Risikobasierte Qualifizierung von Lagerbereichen und Transportsystemen Reinraum-Qualifizierungsmessungen im Sterilbereich [...] einer Computer-/ Softwarevalidierung Änderungen der DIN EN ISO 13485:2016 Der neue Annex 15 „Qualifizierung und Validierung“ Reinigungsvalidierung: Reinigungsverfahren mit Hilfe des Sinnerschen Kreises
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und Geräten Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Geräten Validierung von Verfahren (Reinigung, Prozess, IT Systeme) Interims-Management (u. a. Leitung QM, Validierung oder Qualifizierung) FvP = Fachtechnisch [...] Expertenpool umfasst Ingenieure und Techniker mit unterschiedlichen Fachschwerpunkten (Kalibrierung, Qualifizierung, GMP-Compliance, Validierung, Abweichungs- und Änderungsmanagement u.v.m.), aus denen wir jederzeit
/fachartikel-fibeln/details/effektive-reinraum-dekontamination-mit-wasserstoffperoxid
rozess in Produktionsreinräumen. Betrachtet werden Durchführung & Validierung des Prozesses, Qualifizierung des H2O2-Systems sowie der Dekontaminationszyklus. Die Herstellung steriler Produkte erfordert [...] Reinräumen zu erreichen Inhalte Prozess der H 2 O 2 -Begasung H 2 O 2 -Dekontaminationsphasen Qualifizierung von H 2 O 2 -Dekontaminationssystemen Zyklusentwicklung (Akzeptanzkriterien, Worst Case, etc
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Branchen wie der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik neben der risikobasierten Qualifizierung Ihre GxP-Standards. Unser GxP-Services-Team übernimmt die komplette Abwicklung Ihrer Projekte [...] pharmazeutischer Prozessanlagen. B. Braun Medical AG GMP-Upgrade eines Produktionsbereiches inkl. Qualifizierungen und Prozess- und Reinigungsvalidierung. Merz Group Services GmbH Reinigungsvalidierung in einer [...] Services erhalten Sie alle GxP-relevanten Leistungen aus einer Hand. PDF herunterladen Kalibrierung, Qualifizierung, Validierung & GxP-Services 3 MB PDF herunterladen GxP-Services für Lager, Logistik und Transport
/know-how/seminare
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