Digitale Reinraumqualifizierung & Akkreditierung
Erfahren Sie, wie digitale Reinraumqualifizierung mit Cleanux® Effizienz, Sicherheit und GxP-Konformität vereint. Jetzt Whitepaper herunterladen!
Die Reinraumqualifizierung in der Pharma- und Medizintechnik steht zunehmend im Spannungsfeld zwischen regulatorischen Anforderungen, Effizienz und Digitalisierung.
Mit Cleanux®, einer validierten Softwarelösung von Testo Industrial Services AG (Schweiz), können Reinräume und Lüftungsanlagen effizient, digital und GMP-konform qualifiziert werden. Cleanux® ist ein integraler Bestandteil des Process Automation Systems (PAS) und unterstützt die digitale Abwicklung sämtlicher Reinraumprüfungen nach ISO 14644 und EU-GMP Annex 1.
Dank der Validierung nach GAMP 5 und dem Life-Cycle-Approach gewährleistet Cleanux® maximale Datensicherheit, Rückverfolgbarkeit und Effizienz – echte „Swiss Quality“ in der digitalen Reinraumqualifizierung.
Jetzt downloaden
Weitere Informationen finden Sie in unserem Wissens-Center.